簡(jiǎn) 介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real -Time Quantitative PCR，又稱qPCR）是分析組織細(xì)胞中基因表達(dá)差異的最為準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)手段和方法。通過(guò)SYBR Green I或Taqman探針，實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA或RNA的熒光定量PCR監(jiān)測(cè), 達(dá)到對(duì)基因的相對(duì)定量、絕對(duì)定量和定性分析。
SYBR Green I染料法和Taqman探針?lè)?/span>
簡(jiǎn) 介：
SYBR Green I染料法：該染料是專一和雙鏈DNA分子結(jié)合發(fā)光的熒光染料，每擴(kuò)增一次，染料結(jié)合一次，檢測(cè)信號(hào)增加一倍；
Taqman探針?lè)ǎ?/span>5末端連接熒光基團(tuán)，3端末端連接猝滅基團(tuán)，PCR擴(kuò)增時(shí)，兩個(gè)基團(tuán)相互分離，熒光基團(tuán)得以檢測(cè)。
圖：SYBR Green I染料法作用原理
圖：Taqman探針?lè)ㄗ饔迷?/span>
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技術(shù)比較 |
擴(kuò)增特異性 |
實(shí)驗(yàn)成本 |
實(shí)驗(yàn)選擇 |
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SYBR Green I染料法 |
稍低 |
稍低 |
主要用于基因表達(dá)水平差異研究 |
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Taqman探針?lè)?/span> |
較高 |
較高（主要是探針合成） |
主要用于微生物檢測(cè)中的準(zhǔn)確定量 |
技術(shù)優(yōu)勢(shì)：
◆ 采用進(jìn)口RNA提取試劑盒（柱提取法），同時(shí)采用DNase I上柱液去除殘余基因組DNA，
有效提高了RNA純度和定量的精確性。
◆ 采用優(yōu)化的高效逆轉(zhuǎn)錄體系，有效提高cDNA含量，尤其對(duì)特殊結(jié)構(gòu)或高GC序列的逆轉(zhuǎn)
錄效果顯著。
◆ 采用優(yōu)化的SYBR Green I qPCR Premix及Taqman qPCR Premix，有效提高擴(kuò)增效率以及
減少非特異性擴(kuò)增。
◆ 本公司注重對(duì)定量PCR引物及探針的設(shè)計(jì)及優(yōu)化，尤其是對(duì)內(nèi)參引物的選擇和優(yōu)化，有效提高定量PCR數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可靠性。
客戶須知：
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR |
周期 |
最終提供客戶資料 |
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR |
10-14個(gè)工作日（視樣品和基因數(shù)目而定） |
詳細(xì)實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告（包括引物序列、總RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)、擴(kuò)增曲線、熔點(diǎn)曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線、樣品重復(fù)結(jié)果、相對(duì)表達(dá)分析結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析等） |
案 例：
1. 定量PCR每一步做到高標(biāo)準(zhǔn)和高質(zhì)量
2. 注重定量PCR內(nèi)參的選擇及優(yōu)化
許多科研人員及公司，隨便選擇一種內(nèi)參，根本不考慮內(nèi)參的穩(wěn)定與否，就進(jìn)行qPCR分析研究，往往得出與實(shí)際相反的結(jié)論。本公司針對(duì)每個(gè)模式生物，準(zhǔn)備了至少5種候選內(nèi)參基因引物，針對(duì)每一個(gè)qPCR實(shí)驗(yàn)，采用gNorm或Normfinder軟件篩選最為穩(wěn)定的內(nèi)參引物，從而實(shí)現(xiàn)qPCR數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性。
3. 善于質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品制備、稀釋，用于qPCR絕對(duì)定量分析
絕對(duì)定量中，最重要的莫過(guò)于質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品的制備及優(yōu)化，許多科研人員或公司簡(jiǎn)單的構(gòu)建質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品，然后進(jìn)行稀釋，往往導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線制備較差。本公司善于選取有效的PCR擴(kuò)增片段，同時(shí)優(yōu)化合適的qPCR引物，采用有效的對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋，實(shí)現(xiàn)qPCR絕對(duì)定量的精確性。
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